David est l'un des bénéficiaires de la campagne sur les hémoglobinopathies. "Grâce à la Fundación Recover, David et de nombreux autres patients comme lui reçoivent le soutien dont ils ont besoin pour gérer la drépanocytose. Les parents d'enfants drépanocytaires doivent faire face à d'énormes dépenses, telles que des consultations régulières, des tests de laboratoire et des médicaments. Le travail d'une ONG comme la Fundación Recover, qui aide les patients, est louable, car il permet de réduire bon nombre de ces dépenses. Je sais maintenant que les antibiotiques et l'acide folique de mon fils sont garantis pour un an, ce qui est un grand soulagement.", a déclaré Émérance Halima, la mère de David.

Pour sa part, Sandrine Guélé a déclaré : ".L'engagement de la Fondation en faveur de la santé et du bien-être des patients est vraiment remarquable.". Guélé est infirmière et sait de quoi elle parle, puisqu'elle est également atteinte de drépanocytose. Lors de son intervention dans l'émission "Santé Plus Actu", Guélé a fait part de son expérience personnelle, soulignant l'importance d'un traitement préventif et d'une bonne prise en charge de la maladie.

La représentante de la Recover Foundation en Afrique, Émilie Ngono, était également présente lors de l'entretien radio et a souligné l'impact positif de l'organisation sur la communauté touchée par la drépanocytose en Afrique. La drépanocytose est une maladie héréditaire qui touche principalement la population africaine et qui peut causer de l'anémie, des douleurs chroniques, des infections et d'autres problèmes de santé graves. En Afrique subsaharienne, elle est l'une des principales causes de mortalité infantile. On estime qu'elle touche environ 300 000 nouveau-nés chaque année sur le continent, et malheureusement, 40% d'entre eux meurent avant d'atteindre l'âge de cinq ans.